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海默医学再次满分通过国家临检中心第二次室间质评项目

近日,国家卫健委临床检验中心(National Center for Clinical Laboratories, NCCL)公布了2022年药物基因多态性检测、CMV病毒、EB病毒核酸检测、病毒类核酸、特殊蛋白等项目的第二次室间质评结果。海默医学实验室再一次以满分的成绩通过这些系列的质评活动,展现了海默医学精准的检测能力和完善的实验室质量体系。

在2022年已参加且公布的室间质评中全部通过,这是对海默医学过硬的检测水平与严谨的质量管理的客观诠释,我们一直恪守为每一份样本负责的工作态度,努力推动检测水平的不断提升和质量管理体系建设的持续改进。


全国华法林药物基因代谢多态性

室间质评(第2次)


氯吡格雷药物代谢基因多态性

室间质评(第2次)


辛伐他汀药物转运体基因分型

室间质评(第2次)


全国临床实验室核酸检测病毒学

室间质评(第2次)


非病毒核酸检测(第2次)


EB病毒核酸检测室间质评(第2次)


全国巨细胞病毒核酸检测

室间质评(第2次)


全国特殊蛋白室间质评(第2次)





室间质量评价

室间质量评价(EQA),指利用实验室间比对,按照预先制定的准则评价参加者的能力,实际上是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。参加EQA计划,可为评价实验室所出具的数据是否可靠和有效提供客观的证据,是作为实验室质量保证的重要的外部监督工具,是客观的评价实验室结果质量的一种体系,其主要目的和作用:

▲ 识别实验室间的差异,评价实验室的检测能力

▲ 发现问题并采取相应的改进措施

▲ 改进分析能力和实验方法

▲ 确定重点投入和培训需求

▲ 实验室质量的客观证据

▲ 支持实验室的认可

▲ 增强实验室客户信心




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