喜讯!海默医学实验室通过今年首批国家卫健委室间质评近期,国家卫健委临床检验中心(National Center for Clinical Laboratories, NCCL)公布了2023年EB病毒核酸检测(PCR-EBV)、巨细胞病毒核酸检测、感染性疾病血清学标志物系列A 和药物基因多态性检测等项目的第一次室间质评结果。海默医学实验室以满分的成绩通过这些系列的质评活动,展现了海默医学精准的检测能力,和不断完善的质量体系。 海默医学积极参加各类国家和省市室间质评考核,在2023年上半年已参加且公布的室间质评全部通过,这是对海默医学过硬的检测水平与严谨的质量管理的客观诠释,我们一直恪守为每一份样本负责的工作态度,努力推动检测水平的不断提升和质量管理体系建设的持续改进。 感染性疾病血清标志物系列A(第一次) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 巨细胞病毒核酸检测(第一次) ![]() ![]() EB病毒核酸检测(第一次) ![]() ![]() 抗核抗体(第一次) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 核酸检测非病毒类(第一次) ![]() ![]() ![]() ![]() 核酸检测病毒学(第一次) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 华法林药物代谢基因多态性(第一次) ![]() ![]() 氯吡格雷药物代谢基因多态性(第一次) ![]() ![]() 室间质量评价 室间质量评价(EQA),指利用实验室间比对,按照预先制定的准则评价参加者的能力,实际上是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。参加EQA计划,可为评价实验室所出具的数据是否可靠和有效提供客观的证据,是作为实验室质量保证的重要的外部监督工具,是客观的评价实验室结果质量的一种体系,其主要目的和作用: ▲ 识别实验室间的差异,评价实验室的检测能力 ▲ 发现问题并采取相应的改进措施 ▲ 改进分析能力和实验方法 ▲ 确定重点投入和培训需求 ▲ 实验室质量的客观证据 ▲ 支持实验室的认可 ▲ 增强实验室客户信心 |